一、崗位職能職責
1、負責監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運行。
2、負責收集質(zhì)量投訴、監(jiān)督落實整改方案、將整改結果向投訴。方進行反饋，按要求做質(zhì)量投訴回顧分析，并整理歸檔。
3、負責監(jiān)督各生產(chǎn)班組物料核對、稱量工作。
4、負責監(jiān)督審核物料的出入庫工作。
5、負責產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題的處置，協(xié)調(diào)工作。
6、負責監(jiān)督生產(chǎn)關鍵崗位是否按生產(chǎn)工藝要求進行生產(chǎn)。
6、負責對生產(chǎn)現(xiàn)場關鍵質(zhì)量控制點進行監(jiān)督檢查。
二、崗位要求
1、要求藥物制劑、藥學、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等專業(yè)大專及以上學歷，有藥企行業(yè)同崗位2年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉獸藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、掌握不同劑型的獸藥生產(chǎn)工藝流程和各崗位關鍵質(zhì)量控制點。
3、熟悉不同劑型的獸藥對原輔料，包裝材料的質(zhì)量要求。
4、熟悉不同潔凈區(qū)的環(huán)境控制要求。
5、具備獸藥GMP質(zhì)量管理體系的相關知識，能夠建立質(zhì)量管理文件，具備產(chǎn)品質(zhì)量偏差和質(zhì)量投訴調(diào)查處理能力。
備注：1、該崗位面向人藥企業(yè)招聘。
2、該崗位根據(jù)個人能力來決定崗位是主管還是經(jīng)理